افزایش بیان ژن sirt۱ در بیماران لوسمی میلوئید مزمن مقاوم به داروی ایماتینیب

نویسندگان

صادق عباسیان

s abbasian tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) عباس قوطاسلو

a ghotaslou tehran university of medicaaal sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) علی قاسمی

a ghasemi tehran university of medicaaal sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) فاطمه ناد علی

f nadali tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences)

چکیده

سابقه وهدف: لوسمی میلوئید مزمن یک بیماری میلوپرلیفراتیو کلونال میباشد که با فیوژن bcr-abl تشخیص داده میشود. با ظهور مهارکنندهای تیروزین کیناز مثل ایماتینیب پیشرفتهای مهمی در درمان این بیماری صورت گرفته است. اما وجود مقاومت دارویی بر علیه این دارو ، یک مانع در درمان لوسمی میلوئید مزمن محسوب میشود.) sirt1سیرتونین یک ( عملکرد داستیلاز دارد و در بسیاری از سرطانها دارای افزایش بیان می باشد.این تحقیق به منظورتعیین ارتباط بین بیان ژن sirt1 و مقاومت دارویی بر علیه داروی ایمانیتیب انجام شد.هدف از پژوهش نشان دادن این موضوع بوده است که سیرتونین یک ممکن است در ایجاد مقاومت دارویی در بیماران لوسمی میلوئید مزمن تحت درمان با داروی ایمانیتیب نقش داشته باشد. روش بررسی: این مطالعه به صورت بنیادی کاربردی بر روی 48 بیمار با لوسمی میلوئید مزمن که به بیمارستان دکتر شریعتی مراجعه کرده بودند انجام شد. نمونه خون وریدی بیماران جمع اوری و rna بیماران استخراج شد . بعد از این مرحله cdna بیماران مورد سنتز قرار گرفت. بررسی بیان ژن sirt1 و آنالیز بیان این ژن با روش real-time pcr انجام شد. یافته ها: در این مطالعه 48 بیمار 15 تا 64 سال و با میانگین 40 سال مورد مطالعه قرار گرفتند. در این بین 59 درصد مرد و 41 درصد زن بودند. میانگین بیان bcr-abl در بیماران مقاوم به دارو حداقل یک درصد و حداکثر 57 درصد بدست آمد. بررسی میزان دلتا سی تی برای ژن sirt1 در بیمارانی که به داروی ایماتیتیب ، مقاوم به دارو بودند در مقایسه با بیمارانی که به این دارو حساس بودند پایین تر بود )05/0p

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن

چکیده سابقه و هدف لوسمی میلوئیدی مزمن، یک اختلال کلونال سلول‌های بنیادی می‌باشد که علت آن اختلال درگیرنده تیروزین کینازی BCR-ABL است. ژن سرکوبگر تومور P16 ، کنترل‌کننده چرخه سلولی است. غیرفعال شدن این ژن با تومورزایی، پاتوژنز و پیشروی لوسمی در ارتباط می‌باشد. هدف از این مطالعه، بررسی بیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوییدی مزمن بود تا با شناسایی تغییرات بیان این ژن بتوان نقش آن را در  پ...

متن کامل

مطالعه اثر داروی بربرین بر بیان ژن Survivin در بیماران لوسمی لنفوسیتی مزمن

هدف: لوسمی لنفوسیتی مزمن یکی از انواع سرطان‌های خون است که با تکثیر بیش‌ ازحد سلول‌های B همراه می‌باشد. این بیماری به‌طور تقریبی در مردان‌ بالای ‌50 سال‌ شایع‌تر است‌. CLL با نقص آپوپتوز در سلول‌های B همراه است. هدف ما در این مطالعه بررسی بیان پروتئین Survivin به‌عنوان پروتئین مهارکننده آپوپتوز در سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی بیماران CLL و افراد نرمال تحت تأثیر داروی بربرین در محیط In vitro ا...

متن کامل

فرکانس متیلاسیون ژن P15 و بیان آن در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد

      چکید ه   سابقه و هدف   در بدخیمی­های خونی، افزایش متیلاسیون در پروموتر ژن­های سرکوبگر تومور به عنوان یکی از رخدادهای شایع در مسیر اپی­ژنتیک گزارش شده است که قابل بازگشت می­باشد. هدف از این مطالعه ارزیابی، میزان بسامد متیلاسیون پروموتر ژن P15 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد و بررسی ارتباط متیلاسیون پروموتر ژن P15 با بیان آن بود.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه مقطعی، بیماران مراجعه‌کن...

متن کامل

مطالعه اثر داروی بربرین بر بیان ژن survivin در بیماران لوسمی لنفوسیتی مزمن

هدف: لوسمی لنفوسیتی مزمن یکی از انواع سرطان های خون است که با تکثیر بیش ازحد سلول های b همراه می باشد. این بیماری به طور تقریبی در مردان بالای 50 سال شایع تر است . cll با نقص آپوپتوز در سلول های b همراه است. هدف ما در این مطالعه بررسی بیان پروتئین survivin به عنوان پروتئین مهارکننده آپوپتوز در سلول های تک هسته ای خون محیطی بیماران cll و افراد نرمال تحت تأثیر داروی بربرین در محیط in vitro است. م...

متن کامل

فرکانس متیلاسیون ژن p۱۵ و بیان آن در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد

چکید ه   سابقه و هدف   در بدخیمی­های خونی، افزایش متیلاسیون در پروموتر ژن­های سرکوبگر تومور به عنوان یکی از رخدادهای شایع در مسیر اپی­ژنتیک گزارش شده است که قابل بازگشت می­باشد. هدف از این مطالعه ارزیابی، میزان بسامد متیلاسیون پروموتر ژن p15 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد و بررسی ارتباط متیلاسیون پروموتر ژن p15 با بیان آن بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه مقطعی، بیماران مراجعه کننده به...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
iranian journal of blood and cancer

جلد ۷، شماره ۴، صفحات ۱۸۴-۱۹۰

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023